МОСКВА (Рейтер) — Россия проведет пострегистрационные исследования своей вакцины от коронавируса «Спутник V» на 40.000 добровольцах, сообщил ТАСС со ссылкой на заместителя директора по научной работе Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Дениса Логунова.
«Нам 11 августа этого года выдано регистрационное удостоверение на применение этой вакцины… Это постановление обязывает нас провести дополнительные, расширенные клинические исследования. Мы в настоящее время согласовали большой протокол на 40.000 человек», — цитирует ТАСС слова Логунова.
По его словам, цели протокола — не только изучение иммуногенности и безопасности вакцины, но и оценка ее эпидемиологической эффективности.
Президент РФ Владимир Путин объявил в начале августа о том, что Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса. Путин сказал, что одна из двух его дочерей уже сделала себе прививку.
Это объявление вызвало тревогу среди мировых экспертов в области здравоохранения. Они говорят, что Россия еще не провела масштабных испытаний вакцины, которые позволили бы получить данные о ее эффективности и безопасности.
Однако Минздрав РФ назвал эти сомнение безосновательными, а глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сказал, что РФ получила заявки от 20 стран на приобретение более одного миллиарда доз российской вакцины.
Об интересе к вакцине или намерении ее закупить сообщили, в частности, Казахстан, Вьетнам, Филиппины и Бразильский штат Парана.
Дмитриев сказал в четверг, что РФПИ обсуждает поставки «Спутника V» в Египет и другие страны Африки, а также на Ближний Восток.
«Египет — это перспективно важная страна, и мы сейчас работаем со многими странами на Ближнем Востоке, обсуждая, в том числе, поставки в Египет и в другие ключевые страны Африки», — цитирует его ТАСС.
Дмитриев сказал, что поставки «Спутника V» на внешние рынки могут начаться в ноябре-декабре 2020.
(Андрей Кузьмин, текст Дмитрия Антонова)
